RESUMO A cultura de tecidos é aplicada como alternativa de produção de mudas sadias, vigorosas, uniformes e em larga escala. O objetivo deste estudo foi avaliar o meio de cultura mais eficiente para a germinação e desenvolvimento in vitro de plântulas de três espécies de Orchidaceae. Sementes desinfestadas das três espécies foram colocadas em água destilada e gotejadas em meio de cultura básico de Murashige and Skoog (MS). O desenho experimental foi completamente ao acaso em um fatorial 3 × 4 (três espécies x quatro meios de cultura) com cinco repetições. Constituído de quatro tratamentos, sendo: (1) meio MS com concentração total de nutrientes (MSØ), (2) meio MS com concentração total de nutrientes acrescido de 0,3% de carvão ativado (MSØ C.A), (3) meio MS com metade das concentrações de nutrientes (½ MS) e (4) meio MS com metade das concentrações de nutrientes, acrescido de 0,3 % de carvão ativado (½ MS C.A). A avaliação da germinação foi realizada aos 15, 20, 25, 30 e 60 dias. Foram mensuradas altura da parte aérea, número e comprimento das folhas e número e comprimento de raízes de plântulas das três espécies estudadas. Em A. variegata verificou-se uma germinação de 73% aos 60 dias em meio ½ MS C.A. E. viviparum e S. gloriosa obtiveram 100 % de germinação para o mesmo período, em meio MSØ C.A. A altura da planta, número e comprimento de folhas, número e comprimento de raízes foram significativamente maiores para as espécies A. variegata e E. viviparum meio MSØ C.A. S. gloriosa obteve os menores índices de desenvolvimento de plântulas, para todas as características analisadas, independente do meio analisado. O meio de cultura ½ MS and MSØ com adição de carvão ativado favoreceu a germinação in vitro para as três espécies de orquídeas estudadas.

ABSTRACT Tissue culture is an alternative form of producing healthy, vigorous and regular plants on a large scale. The purpose of this study was to evaluate the most efficient culture medium for in vitro plantlet germination and development of three Orchidaceae species. Seeds disinfested of three species were dispersed in distilled water and dripped into basic Murashige and Skoog (MS) medium. The experimental design was completely randomized in a factorial 3 × 4 (three species x four culture media), with 5 replications. Four treatments were established: (1) full-strength MS medium, with the full nutrient concentration (MSØ), (2) full-strength MS medium plus 0.3% activated charcoal (MSØ ACh), (3) half-strength MS medium (½ MS) and (4) half-strength MS medium with 0.3 % activated charcoal (½ MS ACh). Germination was evaluated after 15, 20, 25, 30, and 60 days. The shoot height, leaf number and length, root number and length of plantlets of the three studied species were assessed. In A. variegata, 73% germinated after 60 days in ½ MS ACh medium. In the same period, 100% of E. viparum and S. gloriosa seeds germinated in MSØ ACh medium. The plant height, leaf number and length, root number and length were significantly higher for the species A. variegata and E. viviparum in MSØ ACh medium. The culture media ½ MS and MSØ with addition of activated charcoal favored in vitro germination for the three orchid species of this study.

RESUMO A avaliação da produtividade e da qualidade físico-química apresenta importância, pois permite identificar populações superiores. Porém, para lançar material, é necessário seguir os descritores conforme as instruções para a execução dos ensaios de DHE. Desta maneira, objetivou-se avaliar três populações de maracujazeiro-azedo que apresentem características de alta produtividade e qualidade físico-química, para lançamento comercial. O experimento foi conduzido na área experimental da Universidade do Estado de Mato Grosso, situada no município de Tangará da Serra-MT. O delineamento experimental foi o de blocos completos casualizados, com quatro repetições e dez plantas por parcela. As características físico-químicas foram submetidas à análise de variância e comparadas pelo teste de Tukey. Para avaliar a distinguibilidade, foram utilizados 25 descritores, onde os dados quantitativos foram convertidos em multicategóricos, visando a obter matriz de dissimilaridade. A partir da matriz de dissimilaridade, formaram-se grupos pelo método de Tocher e UPGMA. A maior produtividade e o maior número de frutos foram verificados na cultivar BRS Rubi do Cerrado e na população UNEMAT S10. As populações e as cultivares apresentaram características físico-químicas que atendem as qualidades exigidas tanto para o mercado in natura como para a indústria. Com base no ensaio de distinção entre genótipos, observou-se que os descritores foram eficientes para a diferenciação das populações. A população UNEMAT S10 possui características que a distinguem das demais cultivares e populações avaliadas, além de possuir alto desempenho agronômico e, portanto, de poder ser lançada como cultivar comercial.

ABSTRACT The productivity and physicochemical quality evaluation is important, as it identifies superior populations. However, launching products requires following the descriptors according to DHE test instructions. Thus, this study aimed to evaluate three passion fruit populations with high productivity and physicochemical quality characteristics for commercial launch. The experiment was conducted at the State University of Mato Grosso experimental area, located in the municipality of Tangará da Serra, MT. The experimental design was complete randomized block design with four replicates and ten plants per plot. The physicochemical characteristics were submitted to analysis of variance and compared by the Tukey test. For the distinctiveness test, 25 descriptors were evaluated, where quantitative data have been converted into multicategoric data to obtain the dissimilarity matrix. From the dissimilarity matrix, groups were formed using the Tocher and UPGMA methods, Livestock and Supply Department. The highest productivity and number of fruits were verified for BRS Rubi Cerrado cultivar and UNEMAT S10 population. Populations and cultivars presented physicochemical characteristics that meet the required quality for both fresh consumption and industry use. Based on the distinction test among genotype, it was observed that the descriptors were effective for population differentiation. UNEMAT S10 population has characteristics that distinguish it from other cultivars and populations evaluated, and presents high agronomic performance; therefore, it can be launched as a commercial cultivar.

A descontaminação dos explantes é um dos princípios básicos para o sucesso da cultura de tecidos. Um dos problemas diagnosticados na propagação in vitro da figueira, através de gemas apicais, é a contaminação endógena dos explantes por bactérias. Este trabalho teve como objetivo avaliar a eficiência de alguns antibióticos em meio de cultura para o controle de bactérias endógenas em gemas apicais de figueira. Foram avaliados os seguintes tratamentos: T1(sem adição de antibiótico); T2 (30 mg L-1 de cloranfenicol); T3 (250 mg L-1 de ampicilina sódica); T4 (500 mg L-1 de ácido nalidícico); T5 (150 mg L-1 de cefalotina sódica); T6 (500 mg L-1 de tetraciclina), e T7 (400 mg L-1 de norfloxacina). Após coletados em campo, os segmentos de ramos contendo as gemas foram colocados em recipiente com água corrente. Posteriormente, as gemas apicais foram imersas em álcool etílico a 70% e hipoclorito de sódio a 2,5%. Todo procedimento de desinfestação externa dos explantes foi realizado em câmara de fluxo laminar. Os explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL de meio básico MS suplementado, após a autoclavagem, com as doses de antibióticos de acordo com os tratamentos estabelecidos. Após a inoculação, os explantes foram mantidos em sala de crescimento por quatro dias no escuro e, em seguida, sob fotoperíodo de 16 horas de luz branca fria e irradiância de 25 µmol m s-1, na temperatura de 22 ± 3ºC. A assepsia realizada externamente nos explantes foi suficiente para o controle de contaminação fúngica, e a adição de antibióticos ao meio, após autoclavagem, foi eficiente para o controle de bactérias endógenas, cujo antibiótico ampicilina sódica proporcionou mais de 90% de explantes sobreviventes.

The explants decontamination is one of the basic principles for the success of Tissue Culture. One of the problems diagnosed in vitro propagation using fig shoot tips is the endogenous contamination of the explants by bacteria. This study aimed to verify the efficiency of the addition of some antibiotics to the culture medium to control potential endogenous bacteria in fig apical buds. It was evaluated the following antibiotics added to the culture medium: T1 (without antibiotic), T2 (30 mg L-1 of chloramphenicol), T3 (250 mg L-1 of ampicillin sodium), T4 (500 mg L-1 of nalidicic acid), T5 (150 mg L-1 of cephalothin sodium), T6 (500 mg L-1 of tetracycline) and T7 (400 mg L-1 of norfloxacin). Once collected in the field the segments of branches containing the gems were placed in a container with water and subsequently, the apical buds were immersed in 70% ethyl alcohol and sodium hypochlorite 2.5%. All external disinfection procedure of the explants was conducted in a laminar flow chamber. The explants were inoculated in test tubes containing 15 mL of enriched MS basal medium and with doses of antibiotics according to pre-established treatments. After inoculation, the explants were kept in a growth chamber for four days in the dark and then under photoperiods of 16 hours of cold white light and irradiance of 25 µmol m s-1 at 22 ± 3 º C. The results showed that the explants external disinfection was sufficient to control fungal contamination and the addition of antibiotics to the medium after autoclaving was effective to control of endogenous bacteria. The best result was obtained with the antibiotic ampicillin sodium which provided more than 90% of survivor explants.

O café é um dos mais importantes produtos do mercado internacional; porém, o tempo gasto e os recursos despendidos são fatores limitantes para o melhoramento do cafeeiro por meio de métodos convencionais. Contudo, a cultura de anteras surge como uma alternativa viável e de curto prazo para solução desses problemas. Com o presente trabalho, objetivou-se a produção de dihaplóides com a cultura de anteras do cafeeiro (androgênese indireta), buscando um protocolo para a fase de indução de calos. Para tanto, foi efetuada a assepsia dos botões florais e das anteras, que, em seguida, foram inoculadas em meio IC e mantidas no escuro por 8 semanas, sob temperatura de 25ºC ± 1. Para induzir a calogênese em anteras da cv. Acaiá Cerrado, foram testadas as concentrações de 2,4-D (0, 1, 2 e 4 mg.L-1) x cinetina (0, 2, 4 e 8 mg.L-1) e 2,4-D (0; 0,5; 1 e 2 mg.L-1) x AIB (0; 0,5; 1 e 2 mg.L-1) mais 2iP (2 mg.L-1) e, para a cv. Rubi, as concentrações de 2,4-D (0, 1, 2 e 4 mg.L-1) x cinetina (0, 2, 4 e 8 mg.L-1). Foi observado que a maior porcentagem de indução de calogênese em anteras na cv. Acaiá Cerrado ocorre com as combinações de 2,4-D (2 mg.L-1) + cinetina (1,9 mg.L-1) e 2,4-D (0,86 mg.L-1) + AIB (1 mg.L-1)+ 2iP (2 mg.L-1); para cv. Rubi, a combinação de 2,4-D (1,9 mg.L-1) e cinetina (4 mg.L-1).

The coffee is one of the most important products of the international market, however the time and money wasted in breeding programs are limiting factors for its improvement. However, the anther culture appears as a viable alternative for a short time period solution for this problem. This work aimed to obtain the double haploids production from anther cultures of the coffee plant (indirect androgenesis) aiming to optimize a protocol calluse induction. For this purpose, asseptic conditions of the flower budsand anthers were accomplished, folowed by inoculationin IC medium and the tissue were kept for eight weeks at 25ºC ± 1 in the dark. To induce callogenesis in anthers of the 'Acaiá Cerrado' there were tested 2,4-D (0, 1, 2 and 4 mg.L-1) x kinetin (0, 2, 4 and 8 mg.L-1) and 2,4-D (0; 0,5; 1 and 2mg.L-1) x AIB (0; 0,5; 1 and 2mg.-1) plus 2 iP (2 mg.L-1) concentrations and for the 'Rubi' 2,4-D (0, 1, 2 and 4 mg.L-1) x kinetin (0, 2, 4 and 8 mg.L-1) concentrations. It was observed that the highest percentage of callogenesis induction in anthers of the 'Acaiá Cerrado' was provenient from 2,4-D (2 mg.L-1) + kinetin (1,9 mg.L-1) and 2,4-D (0,86 mg.L-1) + AIB (1 mg.L-1)+ 2iP (2mg.L-1) combinations for 'Rubi' 2,4-D (1,9 mg.L-1) and kinetin (4 mg.L-1).